临床前研究效劳项目- 快速的实验启动，灵活的实验设计将资助您更快的决定并减少您的研究支出！庄闲官网临床前研究效劳项目主要包括药效学研究、药物宁静性评价和药代动力学研究，并搭建了先进小分子、大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站、样品治理平台、以及临床前体内外药代研究平台等，为新药申报资料提供准确可靠和合规的数据。
完善临床前研究实验室- 庄闲官网生物医药的临床前研究实验室通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）,并且抵达美国食品药品监督治理局FDA和中国食品药品监督治理总局NMPA的GLP标准，临床前宁静性评价切合欧洲经济相助生长组织（简称OECD）GLP规范。经过多年经验累积和多方验证，庄闲官网已经建立了完善的动物模型库，满足客户差别类型的新 药研发需求；开展药物毒代动力学和宁静性评价研究，提供临床前宁静性评价单项或全套研究资料。
权威认证- 庄闲官网生物医药是一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司，已被上海市政府认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类宁静评价专业技术效劳平台、非人灵长类动物实验研究技术效劳平台、同位素药物代谢研究专业技术效劳平台。
优势与特色- 在小分子药物（NCE）和生物药的研发上，拥有富厚和专业的药物发明和开发经验完善的AAALAC认证实验室和设施拥有凌驾400种肿瘤评价模型和凌驾230种非肿瘤靶点新药研究评价动物模型，支持药理药效和药物宁静性评价研究拥有吸入药物、眼科药物以及ADC生物大分子药物等特色药物的整合评价技术平台，可针对差别类型立异药物的特点，制定个性化整合评价研究战略凭据国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据收罗系统、EMPOWER 数据收罗治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究历程的规范性和可溯源性，应用 SEND花样处理数据以确保临床研究申报满足 FDA 要求。
部分效劳案例
