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Drug discovery

药物发明

化学

庄闲官网的一体化解决计划从药物研发的初始阶段开始，结合先进的前沿技术，利用高效与专业的早期研究，选择与证实目标疾病的基因功效和靶标，筛选先导化合物和优化先导化合物，并进行早期宁静性筛选、药物改性等成药性研究，以获得具备成药性的候选化合物。

2021年，庄闲官网建立国际研发效劳部(IDSU)，为全球医药公司提供高质量和高效经济的化学合成设计与执行、药物化学、临床候选化合物的发明与项目交付，为全球药物研发赋能。

效劳项目

效劳模式

在庄闲官网，我们提供全面的化学效劳，涵盖您项目要求的各个阶段，客户可以通过FFS（项目付费）或FTE（全时当量效劳）两种模式与我们进行相助。

全职人力工时结算模式（FTE）
庄闲官网拥有专职的研发人员、牢固的研发以及治理团队，可以按客户要求，在一定的效劳期间内，配置差别级别的研发人员提供效劳。庄闲官网与客户接纳FTE模式，形成联合研发团队，解决其研发项目的技术问题，为客户提供按期的项目进展报告以及项目交流集会。此相助模式适合立异型药物研发项目。相助方法灵活高效，合成人员随时凭据客户的要求进行或更改化合物的合成。
按效劳结果结算模式（FFS）
凭据客户对最终试验结果的要求拟定具体的试验计划，或者凭据客户的要求或初拟的实验计划进行实验，并将试验的结果（一般为化合物或试验报告）在约定的研发周期内递交给客户。FFS模式收取的用度取决于具体实验的类别、要领和待测化合物数量等。

技术平台

新药研发效劳平台

ADC药物发明
庄闲官网目前拥有50⁺payload，200⁺Linker，30⁺Payload+Linker。截至目前，庄闲官网承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等。截至2022年末，庄闲官网已乐成助力12个ADC药物获批临床，并有10多个ADC项目在研。
PROTAC药物发明效劳
庄闲官网PROTAC药物发明技术平台汇总了目今流行的热门的靶标卵白配体；建立了广泛的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了Linker系统,包括收集大宗具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。截至2023年6月底，庄闲官网已乐成助力5个PROTAC药物获批临床，并有20多个PROTAC项目在研。
寡核苷酸药物发明效劳
庄闲官网核苷酸药物化学合成平台可以一站式提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库，不但有富厚的单体库存，并且拥有庞大的单体合成砌块库，可以快速完成种种修饰单体的合成。

效劳案例

凌达生物泛FGFR1-4-不可逆抑制剂RG002片获批临床.jpg

庄闲官网助力凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床

庄闲官网助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床.jpg

晚期恶性肿瘤患者的福音，SHP2变构抑制剂RG001片获批临床

璧辰医药赠予庄闲官网“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯.jpg

璧辰医药赠予庄闲官网“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯

获取更多效劳案例，请联系庄闲官网:

实验仪器

化学部分拥有实验室空间凌驾 20,000 平方米,并配备有先进的实验以及剖析仪器:
NMR核磁共振HPLC高效液相色谱SFC 超临界流体色谱仪MS定向制备HPLC微波反应器DSC差示扫描量热仪TGA热重剖析仪ICP-MS电感耦合等离子体-质谱等
我们实验室的建设确保了每一位化学家能够在任何时候使用到所需的仪器设备。