- 细胞&基因疗法近些年生长突飞猛进，为许多灾治性疾病提供了可能性。随着基因转导和修饰技术、递送载体系统、细胞培养技术等领域的快速生长，细胞&基因治疗取得了突破进展，为难治性疾�。ㄓ绕涫窍∮幸糯约膊。┨峁┝巳碌闹瘟评砟詈退悸�。
供试品简介- 类别：CAR-T 细胞TCR-T 细胞CAR-NK 细胞DNT 细胞TIL 细胞
- 免疫细胞的庞大性：体内扩增个体化，异质性产量小及批次有限制备工艺庞大起始质料差别大生物学效力以及宁静性评价庞大
细胞&基因治疗药物药理药效学研究- 宁静药理学研究药物在治疗规模内或以上的剂量时对生理功效潜在的非期望影响；一般包括对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响；凭据产品特点，可能需要增补对其他器官系统的研究。
- 体外药效学研究细胞治疗（如CAR-T）的效力检测：肿瘤杀伤率或增殖抑制率IFN-γ的表达量免疫细胞表型变革CAR-T的制备与评价
质粒载体构建将PD-1 shRNA整合到CAR质粒中，再通过慢病毒载体转导进T细胞，获得具有PD-1缄默功效的CAR-T细胞。结果标明，PD-1的有效缄默显著抑制了肿瘤微情况的免疫抑制作用，延长了CAR-T细胞的活化时间，从而爆发了较长的肿瘤杀氨慎用。PD-1缄默的CAR-T细胞显著延长了皮下前列腺和白血病异种移植小鼠的存活期。证明PD-1缄默技术是增进CAR-T细胞对皮下前列腺和白血病异种移植物治疗效果的合适解决计划[1]。此实验中质粒测序事情完全由庄闲官网完成。
CAR-T细胞杀伤试验
CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增加 - 体内药效学研究细胞治疗受试物可接纳健康志愿者捐赠的血液制备 可接纳动物来源替代产品进行一些看法验证性研究（Proof-of-Concept） 非临床试验受试物和临床用样品的异同均应在新药申报时予以说明基因治疗受试物考虑生产历程、要害质量特征（如滴度）、临床拟用制剂等因素 如果有种属特异性，应考察评估受试物在非临床研究中的活性 若载体接纳了表达性标签，应剖析标签对非临床试验支持性的影响检测要领和评价指标生物发光成像（Bioluminescent Imaging，BLI） 流式细胞术：检测动物体内肿瘤细胞的数量 流式细胞术、ELISA、MSD：肿瘤相关的细胞因子的变革相关参数：瘤体积、瘤重、动物体内肿瘤细胞定植部位和动物中位存活期模型资源：同源小鼠模型转基因小鼠模型移植瘤小鼠模型
图为双靶点的CAR-T细胞在K 562皮下移植瘤小鼠模型的药效研究免疫系统重建人源化小鼠模型
△图为Raji-luc荧光素标记淋巴瘤细胞诱导的hPBMC免疫系统重建小鼠药效模型的药效研究双特异性CAR-T药效研究：CD19/BCMA
CD19/BCMA双靶点CAR-T药物的药效研究
细胞&基因治疗药物药代动力学研究- 药代动力学研究考虑要点：研究供试品在体内的漫衍、增殖和存续时间；若基因修饰细胞表达的转基因产品可排泄到细胞外，研究资助剖析其在局部和/或全身的袒露特征。袒露量：基因治疗产品应凭据产品具体特点考虑非临床研究中的实际袒露情况进行剖析评价生物漫衍：基因治疗产品生物漫衍是基因治疗产品在体内靶组织和非靶组织的漫衍、存续和清除脱落：脱落剖析应包括对其排出体外身分熏染能力的检测
- 药代（生物漫衍）检测技术：成像技术流式细胞术免疫组化技术定量PCR技术肺部细胞治疗漫衍的检测
qPCR和流式细胞术获得的检测结果一致
细胞&基因治疗药物非临床宁静性评价 - 细胞治疗药物的非临床宁静性研究主要针对药物潜在的宁静性危害而设计展开。在毒理学研究中，应对基因治疗产品进行全面的宁静性剖析评估，须要时还应评估导入基因的表达产品的宁静性�；蛑瘟撇酚δ茉谙喙囟镏质糁杏行У既�/袒露。除了通例药物所常见的宁静性危害之外，细胞治疗药物还可能保存：细胞因子释放综合征（CRS）移植物抗宿主病(GVHD)可逆的神经毒性B细胞减少靶向与脱靶（on-target/off-tumor）CAR-T细胞的成瘤性/致瘤性模型资源：同源小鼠模型转基因小鼠模型移植瘤小鼠模型非荷瘤的免疫缺陷鼠HIS小鼠模型可进行静脉注射、瘤内注射、枢纽腔注射等多种给药方法。评价内容：单次给药毒性试验重复给药毒性试验免疫原性和免疫毒性体外软琼脂克隆生长试验体内成瘤性/致瘤性制剂宁静性其它：表达产品宁静性参考文献：
[1] Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111339.
效劳案例
